jueves, octubre 06, 2011

Destacada participación de Puerto Varas en Encuentro Nacional de Mujeres «Mirando al Futuro»


Con nuevas y hermosas experiencias compartidas, regresaron de Santiago después de haber participado en el 1º Encuentro Nacional de Mujeres “Mirando al Futuro” organizado por la Asociación Nacional de Ligas Chilenas contra la Epilepsia ANLICHE, Miriam Guerrero y Julia Asencio quienes representaron a la Oficina Comunal de Protección al Epiléptico OMPE y a la Liga Chilena Contra la Epilepsia Puerto Varas en tan importante evento que tuvo como objetivo abordar las realidades nacionales de la epilepsia, las problemáticas que enfrentan las personas que la padecen, sus familiares, compartiendo las vivencias de los participantes, sus anhelos y esperanzas.

Fueron más de 100 participantes de diferentes comunas del país, entre pacientes, familiares, profesionales, monitoras y voluntarios, siendo Puerto Varas la comuna más austral que estuvo representada, entregándose en la oportunidad un libro de la ciudad a la Jefa del Departamento Social de la Asociación Nacional de Ligas Chilenas contra la Epilepsia ANLICHE asistente social Delfina Fuentes y a su presidente Dr. Carlos Acevedo.




Gabriela Vivar asistente social encargada de la Oficina Municipal de Protección al Epiléptico OMPE que comenzó a funcionar el 04 de noviembre del año 1999 y que es única en Chile, señalo que fue muy valioso e importante contar con dos representantes en este encuentro nacional, ya que han regresado muy motivadas a colaborar aún más con la oficina y la Liga Chilena contra la Epilepsia asumiendo desde ahora también un rol como voluntarias, además de compartir sus experiencias y vivencias que compartieron en el evento, lo que significa no solo un crecimiento en lo personal sino que también para todos los que forman parte de esta gran familia señalo la profesional.

Por su parte Miriam Guerrero quien asistió al encuentro en su calidad de paciente, además de tener un hijo con una enfermedad asociada a la epilepsia, y quien desde hace 13 años participa activamente de las actividades de la Oficina Comunal de Protección al Epiléptico señalo que fue una experiencia maravillosa el poder compartir con tanta gente que sufre su enfermedad, familiares de enfermos y sentir que todos hablan un mismo idioma fue muy enriquecedor, fue una verdadera terapia, y al conocer otras realidades y compararlas con la mías me sentí muy afortunada a pesar de todas nuestras falencias y eso me tranquiliza y me da mucha alegría y más fuerzas para seguir adelante. Quiero agradecer la oportunidad que me brindaron de ser parte de este inolvidable encuentro, agradecer también a todo el voluntariado que nos ha ayudado tanto y hago un llamado a las personas que tengan vocación de servicio a integrarse a este maravillosos trabajo de bien social que es muy importante para mejorar la calidad de vida de todos los epilépticos y su núcleo familiar.

Como madre y abuela de un hijo y nieto que tienen epilepsia, la destacada dirigente vecinal Julia Asencio pudo vivir y ser parte de la representación de Puerto Varas en Santiago, señalando que se siente orgullosa de haber sido parte de tan importante encuentro, de conocer a otra gente, sus vivencias y saber que hay muchas personas que comparten los mismo problemas como cuidadoras de sus enfermos. Saber de la discriminación que aún existe en relación a los enfermos epilépticos, escuchar testimonios muy fuertes con los que sufrimos y lloramos, pero aprendimos también con ellos. Creo nos liberamos, que nos dimos cuenta que no estamos solas, y sentí que fue un premio el participar y un gran orgullo al saber que la Oficina Comunal de Protección al Epiléptico de nuestro municipio es un verdadero ejemplo nacional ya que es única, y fue el clamor de todos los asistentes del encuentro, el solicitar que se replica la experiencia en el resto de los municipios del país. Agradezco de todo corazón a la señora Gabriela Vivar por considerarnos en esta oportunidad y a la Liga Chilena contra la Epilepsia que nos cancelo nuestro pasaje aéreo y estadía en la capital, y nosotras con Miriam hemos asumido el compromiso de ser parte también del voluntariado como una forma de retribuir todo lo que hemos recibido de la red en torno la epilepsia.